Mustervertrag pj pharmazie

Doch die Unterhändler der Pharmazie betrachten dies als Sieg; Die PSNC erklärte in einem Webinar am 25. Juli 2019, in dem die Änderungen des Vertrags für Apotheker erläutert wurden, dass ihre Unterhändler “sehr nahe” daran seien, die Vertragsgespräche als Ergebnis der ursprünglichen Finanzierungsvorschläge der Regierung zu beenden. Matt Hancock, der Gesundheits- und Sozialminister, sagt in seiner Einführung in das Vertragsdokument, er erwarte, dass der Fünfjahresvertrag es den Kommunalen Apotheken erlaube, “weiter in lokale Primärversorgungsnetze integriert zu werden”. Aber die Apotheker in der Gemeinschaft werden in den nächsten fünf Jahren wahrscheinlich sehen, wie sich ihre Arbeitsplätze von der Abgabe hin zu einer stärkeren klinischen, patientenorientierten Versorgung verlagern. Die Notwendigkeit, die Vertraulichkeit der Patienten zu schützen und die Zustimmung der Patienten einzuholen, wird durch Rechtsvorschriften, Vorschriften und vertragliche Rahmenbedingungen überlagert. Die United Kingdom Clinical Pharmacy Association (UKCPA), eine Partnerschaftsgruppe der Royal Pharmaceutical Society und eine Mitgliedsvereinigung für klinische Apothekenärzte, hat eine spezielle Interessengruppe für Hepatologie. Im Dezember 2015 teilte einer der Apothekendirektoren des Landkreises den EMS-Anbieteragenturen mit, dass die Krankenhäuser mit Wirkung zum 1. Juli 2016 (später um 12 Monate verlängert) keine kontrollierten Medikamente mehr unter der DEA-Lizenz der Apotheken zur Verfügung stellen würden. Das California Board of Pharmacy (BOP) hatte damit begonnen, die persönlichen Apothekenlizenzen der Apothekendirektoren für die Umleitung kontrollierter Medikamente in ihren Einrichtungen verantwortlich zu machen. Eine Umleitung in den Apotheken des Landkreises könnte zur Einstellung des Apothekenbetriebs führen, was den Betrieb der Krankenhäuser lahmlegen würde. Die Leiter der Krankenhausapotheke wussten wenig darüber, wie die an EMS-Anbieter abgegebenen Medikamente gelagert, verwendet oder abgeführt wurden, sobald sie aus den Krankenhäusern genommen wurden.

Obwohl im LACFD-Versorgungsprozess keine Umleitung festgestellt worden war, waren Krankenhausapotheken nicht mehr bereit, die Verantwortung für die Abgabe der Medikamente zu übernehmen, da die Kontrolle und das wahrgenommene Risiko für den Krankenhausbetrieb zunimmt. Die Apothekendirektoren schlugen vor, die Verantwortung auf die DEA-Lizenzen der EMS-Anbieteragentur zu verlagern. Der Beschaffungsprozess war jedoch so ineffizient und mit dem Risiko behaftet, dass keiner der Ärzte bereit war, das Risiko zu akzeptieren, den Status quo aufrechtzuerhalten. In den folgenden 18 Monaten kamen lokale, staatliche und föderale Akteure zusammen, um neue Prozesse für die Bestellung, Lagerung, Abfallentsorgung und Rechenschaftspflicht kontrollierter Medikamente zu entwerfen. Der daraus resultierende Prozess verbesserte die Zugänglichkeit, Sicherheit und Rechenschaftspflicht von Arzneimitteln in der gesamten Region und könnte als Modell für Agenturen im ganzen Land dienen. Die zweite Vertragsstufe sind erweiterte Dienstleistungen. Um sie zu versorgen, müssen Apotheker akkreditiert werden, oder die Apothekeneinrichtungen müssen bestimmte Anforderungen erfüllen. Obwohl sie Teil des nationalen vertraglichen Rahmens sind, dürften aufgrund der zusätzlichen Anforderungen nicht alle Auftragnehmer vom ersten Tag an fortgeschrittene Dienstleistungen erbringen. Es ist jedoch zu hoffen, dass mit der Zeit alle Auftragnehmer fortgeschrittene Dienstleistungen erbringen werden.

Es gibt zwei fortschrittliche Dienstleistungen: Arzneimittel verwenden Überprüfung und ein verschreibungspflichtiger Interventionsdienst. Bei der Überprüfung der Arzneimittelverwendung wird ein Apotheker mit einem Patienten von Angesicht zu Angesicht überprüft. Die Überprüfung wird konkordanzzentriert sein und alle Probleme identifizieren, die der Patient mit seinen aktuellen Medikamenten hat, und dann diese Probleme angehen. Es wird auch das Wissen des Patienten über seine Medikamente untersuchen und dem Patienten helfen, dieses Wissen zu entwickeln. Die Informationen werden dann an den Hausarzt des Patienten zurückgespeist. Der verschreibungspflichtige Interventionsdienst ähnelt der Überprüfung der Arzneimittelverwendung, wird aber anders initiiert.


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